폐동맥고혈압 생존율 개선안 나올까…토론회 개최

|국내 3년 생존율 OECD 최저에 개선 목소리↑|현행 급여 기준의 문제점 및 대안 모색[메디칼타임즈=최선 기자] 폐동맥고혈압진료지침위원회와 한국폐동맥고혈압환우회가 국회 보건복지위원회 소속 허종식 의원과 함께 '국내 폐동맥 고혈압 환자의 생존율 개선 대책 수립을 위한 국회토론회'를 15일 개최한다. 이번 토론회에서는 대표적인 희귀난치 질환 중 하나로, 적......

FDA, 타이바소 폐고혈압 적응증 추가 승인

｜간질성 폐질환 환자 치료용...운동능력 개선 입증 유나이티드 테라퓨틱스는 FDA가 타이바소를 간질성 폐질환 관련 폐고혈압 환자의 운동 능력 향상을 위한 치료제로 승인했다고 1일(현지시각) 발표했다.타이바소는 프로스타사이클린 유사체이며 미국에서 2009년에 폐동맥 고혈압 환자의 운동 능력 개선을 위한 치료제로 처음 승인된 바 있다. 이번 승인을 통해 심각하......

폐동맥고혈압 치료제

■ 미국 FDA, 간질성 폐질환 동반 폐고혈압 환자 운동능력 평가오지혜 기자 Ⅰ 승인 2020.08.19 08:36 유나이티드 테라퓨틱스(United Therapeutics)는 미국 FDA가 폐동맥고혈압(PAH) 치료제 ‘타이바소’(Tyvasoㆍ사진) 3상 임상(INCREASE) 데이터를 포함한 적응증 추가 신청을 승인했다고 현지시간 17......

폐동맥고혈압 신약 첫 FDA ‘혁신 치료제’ 지정

美 액셀러론 파마, BMS와 제휴 개발 진행 소타터셉트 미국 매사추세츠州 캠브리지 소재 중증질환 및 희귀질환 치료제 개발?발매 전문 제약기업 액셀러론 파마社(Acceleron Pharma)는 폐동맥고혈압 치료제로 개발을 진행 중인 소타터셉트(sotatercept)가 FDA로부터 ‘혁신 치료제’로 지정받았다고 8일 공표했다.지......

식약처, 투라리오·플로란 희귀의약품 지정

[메디칼업저버 신형주 기자] 다이찌산쿄의 신약 투라리오(성분명 펙시다티닙)과 GSK의 플로란(성분명 에포프로스테놀)이 희귀의약품으로 지정됐다. 식품의약품안전처는 투라리오와 플로란을 희귀의약품으로 신규지정하고, 희귀의약품으로 지정된 베링거인겔하임의 오페브(성분명 닌테다닙)와 다케다의 제줄라(성분명 니라파립)에 대해 대상 질환을 추가해 1일 공고했다. 식약처는 희......

진단 후 생존기간 3년인 폐동맥 고혈압… 조기진단이 가장 중요합니다

장혁재 교수는 진단 기회조차 없었던 희귀난치성 질환인 폐고혈압 환자들을 위해 국내 최초로 폐동맥고혈압 클리닉을 개소했다. 이후 다양한 폐고혈압 치료 방법과 환자 삶의 질 개선을 위한 사회 심리적 치료, 새로운 치료제 개발을 위한 다국가 임상시험, 폐고혈압 예방관리 지표 등의 연구 활동을 했다. 2014년에는 세브란스 폐고혈압센터를 확장해 폐동맥고혈압 뿐 아니라......

"유데나필 임상 결과 만족…환자들에게 도움 될 것"

"유데나필 임상 결과 만족…환자들에게 도움 될 것"NHLBI 심혈관과학부 데이비드 고프 국장, AHA 2019서 FUEL 임상 결과 호평 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립심장폐혈액연구소(NHLBI)가 메지온 글로벌 3상 임상시험 결과를 호평했다. 특히 폰탄 수술을 받은 환자들에겐 2차 지표였던 VO₂ at VAT(적정 수준 활동에서의 산소소비량)가 1......

액셀러론, 폐동맥고혈압 신약 임상2상 효과

■ 새로운 치료 접근법...회사 주가 급등 미국 바이오제약회사 액셀러론 파마(Acceleron Pharma)가 폐동맥 고혈압(PAH) 치료제 후보물질의 중간단계 임상시험에서 목표를 달성하면서 주가가 급등했다. 액셀러론은 27일(현지시간) 폐동맥 고혈압 환자를 대상으로 한 소타터셉트(sotatercept)의 PULSAR 임상 2상 시험에서 1차 및 주요 2차......